诺瓦瓦克斯医药正进行两项新冠疫苗有利于针研究

诺瓦瓦克斯医药（NVAX.US）宣布，其基于蛋白质的新冠药物NVX-CoV2373被划定目前准备开展的两项试验，以分析其药物的稳定性、抗体原性和作为新冠药物提高垫的加成性。值得注意研究者都启动了自发性的征募，并将有助于扩大对包括诺瓦瓦克斯医药的新冠药物在内的一系列药物如何在初级抗体后用途增强剂的知识。

诺瓦瓦克斯医药准备作准备一项由英国国家细菌感染和登革热研究者所捐助的准备开展的1/2期临床试验，以分析从未牛痘两垫新冠药物的自发性牛痘同源或遗传物质新冠药物提高垫的解决方案，该新冠药物提高垫从未取得英国FDA仅仅准许或紧急使用准许后。

自发性将牛痘NVX-CoV2373或牛痘从未获EUA/FDA仅仅准许后的三种新冠药物之中的一种。该研究者征募了左右1130名18岁或以上的生活品质个体，其之中左右180人将接受NVX-CoV2373作为遗传物质提高垫。该试验准备大左右10个临床研究者地点开展，其主要要能是分析EUA剂量药物后延迟遗传物质或同源药物剂量的稳定性、加成性和抗体原性。自发性将被跟踪调查12个月末，预料今年晚些时候将取得总体结果，预料2023年将取得比较简单结果。

诺瓦瓦克斯医药的新冠药物也准备阿联酋的一项推论盲法3期研究者之中开展分析，以分析从未牛痘之中国医药集团的新冠药物的自发性的同源与遗传物质作用。将分析诺瓦瓦克斯医药的新冠药物用时增强剂量对之前牛痘过之中国医药集团新冠药物的幼儿的稳定性和抗体原性。

该研究者在阿布扎比的两个之中心征募了大左右1000名18岁或以上的自发性，目的是为全球大量牛痘过灭活药物的个人身份借助于全力支持NVX-CoV2373的作用。自发性将被跟踪6个月末，预料在2022年下半年赢取比较简单的结果。去年12月末，健康和预防部准许在阿联酋紧急使用NVX-CoV2373。

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